Ευρωπαϊκή Ένωση - Φινλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - dasatinibin - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiset aineet - dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed philadelphia chromosome positive (ph+) chronic myelogenous leukaemia (cml) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase cml with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoid blast cml with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed ph+ cml in chronic phase (ph+ cml-cp) or ph+ cml-cp resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Φινλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - sinakalseettihydrokloridia - hyperparatyreoosi - kalsiumin homeostaasi - toissijainen hyperparathyroidismadultstreatment sekundaarisen hyperparatyreoosin (hpt) aikuisilla potilailla, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus (esrd) huolto dialyysihoitoa. lapsilla populationtreatment sekundaarisen hyperparatyreoosin (hpt) - vuotiaille lapsille 3 vuotta ja vanhemmat, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus (esrd) huolto dialyysi-hoito, johon sekundaarinen hyperparatyreoosi ei ole riittävästi hallinnassa standard-hoidon aloittamista (ks. kohta 4. sinakalseetti accordpharma voidaan käyttää osana hoitokokonaisuutta, mukaan lukien fosfaatinsitojia ja/tai d-vitamiinivalmisteita, tarvittaessa (ks. kohta 5. lisäkilpirauhasen syöpä ja primaarinen hyperparatyreoosi vuonna adultsreduction hyperkalsemian aikuisilla potilailla, joilla on lisäkilpirauhasen syöpä. primaarinen hyperparatyreoosi, joille lisäkilpirauhasen olisi ilmoitettava perusteella seerumin kalsiumpitoisuus (kuten määritelty asianomaisten hoito-ohjeet), mutta joille lisäkilpirauhasen ei ole kliinisesti tarkoituksenmukainen tai se on vasta-aiheinen.

Φινλανδία - Φινλανδικά - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ratiopharm gmbh - valsartanum - tabletti, kalvopäällysteinen - 40 mg - valsartaani

Φινλανδία - Φινλανδικά - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ratiopharm gmbh - valsartanum - tabletti, kalvopäällysteinen - 80 mg - valsartaani

Φινλανδία - Φινλανδικά - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ratiopharm gmbh - valsartanum - tabletti, kalvopäällysteinen - 160 mg - valsartaani

Φινλανδία - Φινλανδικά - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ratiopharm gmbh - tadalafilum - tabletti, kalvopäällysteinen - 2.5 mg - tadalafiili

Φινλανδία - Φινλανδικά - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ratiopharm gmbh - omeprazole - enterokapseli, kova - 20 mg - omepratsoli

Φινλανδία - Φινλανδικά - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ratiopharm gmbh - omeprazole - enterokapseli, kova - 10 mg - omepratsoli

Φινλανδία - Φινλανδικά - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ratiopharm gmbh - omeprazole - enterokapseli, kova - 40 mg - omepratsoli

Φινλανδία - Φινλανδικά - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ratiopharm gmbh - imatinib mesylate - tabletti, kalvopäällysteinen - 100 mg - imatinibi